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Cardo mariano

Última revisión: octubre de 2026 · Basado en 17 estudios

En resumen

El cardo mariano puede reducir las enzimas hepáticas en la enfermedad del hígado graso en ensayos combinados, pero los ensayos más grandes no han mostrado una protección clara del hígado ni un menor riesgo de muerte. La evidencia es incipiente y mixta, y un informe de caso lo vincula con un aumento del INR con warfarina.

Con qué ayuda

  • Mejora las enzimas hepáticas en el hígado graso — Beneficio, grado de evidencia C (Limitada). Metaanálisis de ensayos (comienza en A) rebajada por inconsistencia, ya que un ensayo en hepatitis C y una revisión de berberina-silimarina no muestran cambios, y por ser un marcador subrogado.
  • Reduce la cicatrización en el hígado graso — Beneficio, grado de evidencia C (Limitada). Dos ECA pequeños (comienza en B) rebajada por tamaño total pequeño (182 personas) y porque la rigidez y las puntuaciones de biopsia son marcadores subrogados; la puntuación principal en EHNA no mejoró.
  • Reduce el riesgo de muerte en la enfermedad hepática — Resultados mixtos, grado de evidencia C (Limitada). Metaanálisis Cochrane de ensayos (comienza en A) rebajada por alto riesgo de sesgo (solo el 28.6% de alta calidad) y por inconsistencia: sin efecto significativo en todas las muertes, y las muertes de causa hepática se redujeron solo en ensayos de menor calidad.
  • Reduce la glucosa en sangre y la HbA1c en la diabetes tipo 2 — Resultados mixtos, grado de evidencia C (Limitada). Metaanálisis de 5 ensayos pequeños (comienza en A) rebajada por inconsistencia (un ensayo de 12 semanas no encontró cambios), tamaño total pequeño (270 más 48 personas) y baja calidad de la evidencia.
  • Reduce el colesterol LDL — Resultados mixtos, grado de evidencia C (Limitada). Metaanálisis de 26 ECA en hígado graso (comienza en A) rebajada por inconsistencia, ya que los ensayos en diabetes no encontraron cambios en los lípidos, y por ser un marcador subrogado.

Qué es

El cardo mariano es una planta, Silybum marianum. Su principal grupo activo de compuestos es la silimarina, una mezcla de flavonolignanos como la silibina [1]. Se vende en Europa como cápsula del extracto de la planta desde 1974 [2].

Qué dice la investigación

El hallazgo más sólido corresponde a las enzimas hepáticas en el hígado graso. Una revisión de 26 ensayos aleatorizados con 2,375 personas encontró que la silimarina redujo la ALT y la AST [3]. Una revisión de ocho ensayos controlados con placebo encontró lo mismo [4]. Un ensayo de 24 semanas con 83 personas halló menor rigidez hepática, una medida ecográfica de cicatrización [5]. En un ensayo de 48 semanas con 99 personas con EHNA (NASH), la proporción que redujo su puntuación de enfermedad en un 30% o más no difirió del placebo, pero más personas que tomaron silimarina tuvieron una mejora de un punto en la fibrosis según biopsia (22.4% frente a 6.0%) [6].

Un ensayo de 12 meses en 179 personas con hígado graso utilizó un complejo de silibina con vitamina E y encontró mejores enzimas hepáticas y puntuaciones de biopsia que con placebo [7]. No todos los ensayos coinciden: en 154 personas con hepatitis C, la silimarina no redujo la ALT más que el placebo [8]. Cinco ensayos con 270 personas con diabetes tipo 2 encontraron una glucosa en ayunas y una HbA1c más bajas [9], pero un ensayo de 12 semanas con 48 personas no encontró cambios [10]. Una revisión Cochrane de 2007 de 18 ensayos no encontró un efecto significativo sobre la muerte en la enfermedad hepática [11].

Dosis utilizadas en los estudios

Las dosis de los estudios variaron ampliamente, desde unos 103 mg al día [5] hasta 2.1 g al día durante siete días en un estudio de fase I [12]. Ejemplos: 700 mg tres veces al día durante 48 semanas en EHNA [6]; 420 o 700 mg tres veces al día durante 24 semanas en hepatitis C [8]; tres cápsulas de 140 mg al día durante 12 semanas en diabetes tipo 2 [10]. Estas son dosis de estudio, no recomendaciones.

Seguridad e interacciones

Los efectos secundarios en los ensayos fueron leves. El ensayo en EHNA no encontró más acontecimientos adversos que el placebo [6], y una revisión enumera náuseas y diarrea [1]. No encontramos un límite superior de ingesta establecido. La dosis más alta probada en un estudio fue de 2.1 g al día durante siete días, sin acontecimientos adversos relacionados con el fármaco [12].

Warfarina: un informe de caso de 2020 describe a un hombre cuyo INR aumentó de 2.64 a 4.12 mientras tomaba un suplemento con 200 mg de cardo mariano, el cual regresó a la normalidad tras suspenderlo [13]. Se trata de un solo caso, no de un estudio controlado. Una revisión señala que la silimarina puede afectar a algunas enzimas procesadoras de fármacos, pero que los efectos clínicos son improbables [14], y otra aconseja precaución con medicamentos de estrecho margen terapéutico [1]. Nuestras búsquedas no encontraron ensayos controlados sobre interacciones con medicamentos para la diabetes o la presión arterial.

Embarazo: una revisión señala un ensayo durante el embarazo sin malformaciones congénitas, pero aconseja precaución y más estudios en humanos [1]. No encontramos estudios sobre la lactancia. Las personas con enfermedad hepática fueron el grupo estudiado en la mayoría de los ensayos [6][8]; consulte primero con un médico si padece una enfermedad hepática o toma anticoagulantes.

Salvedades y preguntas abiertas

La mayoría de los ensayos son pequeños y breves, de entre 12 y 48 semanas [10][6]. Las enzimas hepáticas, la rigidez hepática y las puntuaciones de las biopsias son marcadores, no desenlaces clínicos [5]. La silimarina se absorbe mal a las dosis habituales [12], por lo que los resultados dependen del producto: la silimarina estándar y un complejo de silibina se probaron en diferentes ensayos [7]. Un ensayo sobre hígado graso contó con autores empleados por el BYHEALTH Institute of Nutrition and Health [5]. Un ensayo pediátrico de hígado graso con 20 niños está reclutando participantes [NCT06477146].

Referencias

  1. Safety and toxicity of silymarin, the major constituent of milk thistle extract: An updated review.. Phytother Res, 2019.
  2. Silibinin: a toxicologist's herbal medicine?. Clin Toxicol (Phila), 2022.
  3. Administration of silymarin in NAFLD/NASH: A systematic review and meta-analysis.. Ann Hepatol, 2024.
  4. Impact of Silymarin in individuals with nonalcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis.. Nutrition, 2021.
  5. Silymarin decreases liver stiffness associated with gut microbiota in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.. Lipids Health Dis, 2024.
  6. A Randomized Trial of Silymarin for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis.. Clin Gastroenterol Hepatol, 2017.
  7. Silybin combined with phosphatidylcholine and vitamin E in patients with nonalcoholic fatty liver disease: a randomized controlled trial.. Free Radic Biol Med, 2012.
  8. Effect of silymarin (milk thistle) on liver disease in patients with chronic hepatitis C unsuccessfully treated with interferon therapy: a randomized controlled trial.. JAMA, 2012.
  9. Silymarin in Type 2 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.. J Diabetes Res, 2016.
  10. Effect of silymarin on lipid profile and glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitus.. Phytother Res, 2024.
  11. Milk thistle for alcoholic and/or hepatitis B or C virus liver diseases.. Cochrane Database Syst Rev, 2007.
  12. Silymarin ascending multiple oral dosing phase I study in noncirrhotic patients with chronic hepatitis C.. J Clin Pharmacol, 2010.
  13. CYP2C9-mediated warfarin and milk thistle interaction.. J Clin Pharm Ther, 2020.
  14. Metabolism, Transport and Drug-Drug Interactions of Silymarin.. Molecules, 2019.